Comme je vous l’avais expliqué dans un article précédent, les laboratoires Pierre Fabre étaient en phase finale dans le lancement en Europe de leur spécialité à base de Milnacipran (nommée Impulsor) pour les patients atteints de Fibromyalgie. Spécialité déjà approuvée aux USA.

Mais le 23 Juillet 2009, le CHMP (Committee for Medicinal Products or Humans Use) a donné son avis sur l’avenir de cette spécialité en Europe…

Et il a conclu que la dite spécialité Milnacipran/Impulsor ne présentait pas d’intéret médical majeur et que les effets à long terme n’avaient pas été assez étudiés.

Autrement dit, la spécialité n’est pas prête à entrer dans les pharmacies.

Dommage, quand on pense aux nombreux patients atteints de fibromyalgie qui attendaient avec impatience ce nouveau traitement!

Les patients n’étaient pas les seuls à attendre la commercialisation du Milnacipran pour cette indication : cela faisait un bon moment que les laboratoires Pierre Fabre planchaient sur ce sujet prometteur!

Il me semble évident que le milnacipran/Impulsor n’a pas fini sa lutte pour exister sur le marché! D’autant que s’il a réussi à franchir toutes les étapes du développement pour en arriver à la dernière phase, c’est qu’il est tout de même efficace!

Suite au prochain épisode.

En savoir plus :

- EMEA, Questions and recommendation or the refusal of the marketing authorisation for Milnacipran Pierre Fabre Medicament/ Impulsor, London 23 July 09 (lien)